中新社北京4月8日電 (記者 李曉喻)在部分國(guó)家持續(xù)推進(jìn)所謂“脫鉤”背景下，仍有不少美企選擇與中國(guó)緊密“掛鉤”。總部位于美國(guó)北芝加哥的生物制藥公司艾伯維就是其中之一。
艾伯維全球高級(jí)副總裁、國(guó)際治療領(lǐng)域總裁艾爾貝托·科爾奇(Alberto Colzi)近日接受中新社記者采訪時(shí)稱，中國(guó)是該公司最重要的市場(chǎng)之一，今后將繼續(xù)加大對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的投入。
中國(guó)對(duì)艾伯維的吸引力主要來自其龐大的市場(chǎng)規(guī)模�？茽柶嬲f，作為全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的引擎之一，中國(guó)一直在為包括艾伯維在內(nèi)的跨國(guó)公司帶來巨大機(jī)遇。中國(guó)是全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，在免疫學(xué)、腫瘤學(xué)和眼科學(xué)等領(lǐng)域存在“巨大的”、尚未滿足的醫(yī)療需求。這對(duì)艾伯維來說是重要的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力。
中國(guó)進(jìn)一步擴(kuò)大開放、改善營(yíng)商環(huán)境也使艾伯維愿意繼續(xù)投資中國(guó)。
近年來，中國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革持續(xù)深化，新藥創(chuàng)制再創(chuàng)新高。官方日前還提出，要優(yōu)化創(chuàng)新藥審評(píng)審批機(jī)制，加快新藥好藥上市速度。
科爾奇表示，過去十年間，中國(guó)在藥品審評(píng)審批以及醫(yī)保方面出臺(tái)了諸多改革政策。得益于中國(guó)新藥注冊(cè)審評(píng)制度的持續(xù)優(yōu)化，艾伯維創(chuàng)新藥在中國(guó)的獲批能夠與全球市場(chǎng)同步，這使其對(duì)在華發(fā)展充滿信心。
他舉例說，該公司用于治療急性髓系白血病(AML)的靶向藥物維奈克拉在中國(guó)上市時(shí)間僅比美國(guó)晚6個(gè)月，獲批早于日本和歐洲市場(chǎng)，打破了中國(guó)急性髓系白血病治療領(lǐng)域近幾十年缺少突破性創(chuàng)新療法的僵局。此外，艾伯維在免疫領(lǐng)域的創(chuàng)新藥瑞福也于2022年獲批在華上市，與全球同步。
目前，艾伯維在華員工人數(shù)已經(jīng)從2013年的約400名發(fā)展到2600多名，其中包括多名科學(xué)家和科研人員。2023年底，該公司又在中國(guó)增加了200多名員工�！斑@證明了我們對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的堅(jiān)定信心�！笨茽柶嬲f。
對(duì)艾伯維而言，中國(guó)不僅是藥品銷售市場(chǎng)，更是研發(fā)重鎮(zhèn)。
科爾奇介紹，目前該公司在中國(guó)有70多項(xiàng)正在進(jìn)行和計(jì)劃中的臨床試驗(yàn)，計(jì)劃到2030年在華推出超過30個(gè)新產(chǎn)品或新適應(yīng)癥，全力加速滿足中國(guó)患者的臨床需求。(完)