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                  首個(gè)國(guó)產(chǎn)重組新冠病毒蛋白疫苗“轉(zhuǎn)正”獲批

                  2022-03-04 03:18:07

                  來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)

                    本報(bào)記者 張佳星

                    3月1日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)智飛龍科馬重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細(xì)胞)上市注冊(cè)申請(qǐng)。該疫苗是首個(gè)獲批的國(guó)產(chǎn)重組新冠病毒蛋白疫苗。

                    重組蛋白疫苗的技術(shù)路線(xiàn)是我國(guó)部署的5條新冠疫苗研發(fā)技術(shù)之一。它的安全性久經(jīng)考驗(yàn)。人們熟悉的可以為新生兒接種的乙肝疫苗就是采用這種技術(shù)路線(xiàn)生產(chǎn)的。國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專(zhuān)班工作組組長(zhǎng)鄭忠偉此前表示,“重組蛋白疫苗的安全性經(jīng)過(guò)了長(zhǎng)時(shí)間的驗(yàn)證,該技術(shù)路線(xiàn)下的其他疫苗已經(jīng)為世界上數(shù)十億人進(jìn)行接種!

                    重組蛋白疫苗打三針,對(duì)奧密克戎有效

                    與人們熟知的其他技術(shù)路線(xiàn)不同,新冠重組蛋白疫苗采用三針的免疫程序,在18—59歲成年人中開(kāi)展的Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示,受試者接種2劑后,中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)83%,受試者接種3劑后,中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)97%。

                    資料顯示,該疫苗開(kāi)展國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果表明,18歲及以上人群接種3劑重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)后,對(duì)于不同的新冠病毒變異株都具有保護(hù)效力。

                    智飛生物公眾號(hào)公布的數(shù)據(jù)顯示,該疫苗對(duì)阿爾法變異株的保護(hù)效力為92.68%;對(duì)伽馬變異株的保護(hù)效力為100%;對(duì)卡帕變異株的保護(hù)效力84.82%;對(duì)德?tīng)査儺愔甑谋Wo(hù)效力為81.38%。最新研究顯示,針對(duì)奧密克戎變異株,該疫苗仍然可以提供很好的保護(hù)。

                    基因工程設(shè)計(jì)抗原,在“細(xì)胞工廠(chǎng)”里生產(chǎn)

                    重組蛋白疫苗的工作機(jī)理像是用病毒的一部分“人造蠟像”,誘導(dǎo)人體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。研究人員將“蠟像骨架”經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)后放在細(xì)胞或微生物中,此次獲批上市的新冠疫苗由重組工程化細(xì)胞CHO(一種被馴化的細(xì)胞工廠(chǎng)的名字)表達(dá)生產(chǎn),根據(jù)設(shè)計(jì)抗原合成出的新型冠狀病毒刺突糖蛋白受體結(jié)合區(qū)蛋白,經(jīng)過(guò)純化加入氫氧化鋁佐劑制成混懸型疫苗注射液,就是公眾能夠接種的疫苗了。接種后,可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗新冠病毒的免疫力。

                    在解讀抗原“骨架”的設(shè)計(jì)策略時(shí),中科院微生物所研究員戴連攀表示,這款新冠病毒疫苗的抗原是基于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的S蛋白受體結(jié)構(gòu)域二聚體抗原,具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu),不攜帶任何形式的外源標(biāo)簽,能夠顯著提升疫苗的免疫原性。

                    由于可以在“細(xì)胞工廠(chǎng)”里實(shí)現(xiàn)生產(chǎn),重組蛋白疫苗的生產(chǎn)效率較高。重組蛋白疫苗研發(fā)負(fù)責(zé)人,中科院微生物所研究員嚴(yán)景華此前表示,通過(guò)二聚體的設(shè)計(jì)使得其抗原表達(dá)產(chǎn)量很高,且不需要高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)車(chē)間,可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

                    重組蛋白疫苗上市前已獲批序貫接種

                    目前該疫苗已在國(guó)際多地獲批注冊(cè)上市或緊急使用。資料顯示,去年3月1日,該疫苗在烏茲別克斯坦獲得注冊(cè)上市,成為國(guó)際首個(gè)注冊(cè)上市的重組新冠病毒蛋白疫苗,隨后在印度尼西亞、哥倫比亞等地先后獲批緊急使用。印度尼西亞還將其批準(zhǔn)為新冠滅活疫苗的序貫加強(qiáng)針。

                    在我國(guó),該疫苗于去年3月10日在國(guó)內(nèi)獲批緊急使用,在經(jīng)過(guò)近一年的真實(shí)世界研究和在疫情防控中的數(shù)據(jù)和表現(xiàn),于今年3月1日取得“轉(zhuǎn)正”資格,獲批附條件上市。

                    在獲批上市之前,該疫苗已經(jīng)獲批可用于兩針滅活疫苗接種者的序貫接種。在2月19日的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會(huì)上,相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,“近日,經(jīng)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制批準(zhǔn),國(guó)家衛(wèi)生健康委已經(jīng)開(kāi)始部署序貫加強(qiáng)免疫接種。”

                    這意味著序貫加強(qiáng)免疫策略實(shí)施后,完成兩劑接種國(guó)藥中生北京公司、國(guó)藥中生武漢公司、北京科興中維公司滅活疫苗的人群,可以選擇智飛龍科馬研制的這款重組蛋白疫苗作為加強(qiáng)免疫針接種。

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