據物理學家組織網12月4日（北京時間）報道，美國倫斯勒理工學院的研究人員開發(fā)出一種新型抗體，每個新型抗體可以綁定多達10個目標蛋白，在阻止與阿爾茨海默病、帕金森病以及Ⅱ型糖尿病有關的毒性蛋白聚集形成斑塊方面展現了不尋常的有效性。
上述疾病的進行性發(fā)展正是由于蛋白堆積形成的斑塊損傷了大腦（阿爾茨海默病、帕金森�。┖鸵认伲á蛐吞悄虿。┲械募毎�。常規(guī)用來對抗這些疾病的抗體具有局限性，無法達到完全抑制毒性蛋白斑塊形成所需要的高濃度。
為了解決這個問題，倫斯勒理工學院化學與生物工程系助理教授彼得·泰斯特帶領的研究小組開發(fā)出一種制造更強效抗體的新方法。每個常規(guī)抗體通常只能綁定到1個或2個目標蛋白，相比之下，每個新型抗體可以綁定多達10個目標蛋白，效力的增強使得新型抗體在非常低的濃度下也能防止毒性蛋白斑塊的形成。這是邁向開發(fā)對抗阿爾茨海默病和帕金森病等疾病的新療法的重要一步。
“要讓抗體進入大腦極其困難。向患者血液中注射的抗體，只有不到5%能夠進入大腦。因此，我們需要使抗體盡可能強效，這樣，即使很少一部分進入大腦，也可完全阻斷與阿爾茨海默病和帕金森病有關的毒性蛋白斑塊的形成。”泰斯特說，“我們利用與造成毒性斑塊形成的同樣的分子間相互作用，來作為設計抗體抑制劑的策略，由此生成的抗體比免疫系統(tǒng)產生的抗體更強效。”