為我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)治療濕性AMD藥物

　　近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局批準(zhǔn)康柏西普眼用注射液用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性。該藥是我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)治療該病的藥物，對(duì)解決我國(guó)臨床用藥的可及性有積極意義。

　　年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)又稱老年黃斑變性。該病在臨床上分為干性(萎縮性)AMD和濕性(滲出性)AMD兩種，多發(fā)生于45歲以上人群，發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而增高。隨著我國(guó)老齡化步伐加快，濕性AMD致盲性眼病的發(fā)病人數(shù)呈逐年上升趨勢(shì)，是老年人視力降低和致盲的主要眼病之一。

　　濕性AMD主要病理表現(xiàn)為脈絡(luò)膜病理性新生血管生長(zhǎng)。研究認(rèn)為，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在生理和病理的血管生成中都是必不可少的重要誘導(dǎo)因子，如能抑制VEGF的活性，則可有效控制新生血管的生成。

　　此次國(guó)家總局批準(zhǔn)的康柏西普眼用注射液是治療用生物制品Ⅰ類新藥，系一種VEGF受體與人免疫球蛋白Fc段基因重組的融合蛋白。該藥物通過結(jié)合VEGF，競(jìng)爭(zhēng)性抑制VEGF與受體結(jié)合并阻止VEGF家族受體的激活，從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和血管新生，達(dá)到治療濕性AMD的目的。

　　康柏西普眼用注射液經(jīng)玻璃體腔內(nèi)注射給藥，應(yīng)在有資質(zhì)的醫(yī)院和眼科醫(yī)師中使用。醫(yī)院應(yīng)具備相關(guān)疾病診斷和治療所需的儀器設(shè)備和條件，由受過玻璃體腔內(nèi)注射技術(shù)培訓(xùn)的有眼科資質(zhì)的醫(yī)師操作。 記者李雪墨報(bào)道